Не так давно считалось, что генетически обусловленное рождение близнецов передаётся только по женской линии. Однако уже давно существовали предположения о наследовании близнецовости от отца и сегодня эта теория подтверждается обнаружением химерных близнецов. Термин "химера" в биологии обозначает организм, состоящий из клеток разных генотипов.
Происхождение таких близнецов исследователи связывают с особенностями оплодотворяющих яйцеклетку сперматозоидов. Известно, что в момент оплодотворения ядро яйцеклетки делится. Одно из новых ядер удаляется в составе так называемого редукционного тельца, а второе соединяется с ядром сперматозоида. Именно это последнее деление в присутствии сперматозоида может привести к ошибкам, в результате которых на свет появляются необычные близнецы.
Когда в одну яйцеклетку проникают два сперматозоида, а одна из половинок поделившегося ядра не успевает превратиться в редукционное тельце, происходит двойное оплодотворение, приводящее к рождению химеры или близнецов-химер.
Такие близнецы были выявлены международной группой учёных в 2007 году. Дети (в момент исследования им было по три года) несли в своих клетках один материнский набор генов и смесь двух отцовских наборов в разном соотношении. Они отличались по полу - один имел нормальный мужской фенотип, а второй оказался гермафродитом.
При другом варианте необычного оплодотворения сперматозоид, слившийся с яйцеклеткой, претерпевает внутри неё процесс деления и с двумя новообразованными материнскими ядрами сливаются два отцовских ядра. Родившиеся гетерохронические химерные близнецы трудно отличимы от обычных монозиготных, они будут похожими друг на друга, так как в оплодотворении принимали участие два идентичных мужских набора хромосом.
И, наконец, бывают случаи, когда проникающий в яйцеклетку сперматозоид несёт не гаплоидный, а диплоидный двойной) набор хромосом. Такие сперматозоиды могут возникать при мутациях во время образования сперматозоидов.
Таким образом, описанные случаи подтверждают догадку о прямом влиянии генотипа отца на близнецовость. Очевидно, что свойство мужских гамет проникать в яйцеклетку попарно, так же как спонтанное деление или диплоидность, определяются нарушениями именно в отцовском геноме.
При этом рождение химерных близнецов является хоть и удачной, но всё же ошибкой оплодотворения. Внешне это может проявляться тем, что в браке женщина долгое время страдает от бесплодия или выкидышей, а потом рождает близнецов. Нечто похожее описано в первой главе Библии, когда у Исаака и Рахили после 20 лет бесплодного брака родились близнецы Исав и Иаков.
Указанные сценарии нестандартного оплодотворения были впервые предсказаны доктором биологических наук генетиком М. Д. Голубовским около 20 лет назад. Недавно он, совместно с Джоном Сент-Клером, членом генеалогического общества Шотландии и автором многих книг по генетике близнецовости, провёл обширное исследование проблемы "отцов и близнецов". В результате удалось обнаружить и детально описать наследование зависимой от отца близнецовости, сохранявшейся более 200 лет в родословной древнего шотландского рода Сент-Клер. Этому роду принадлежит и коллега Голубовского, сам имеющий брата-близнеца и двух сыновей-близнецов.
Выясняя, насколько уникальна такая особенность, авторы выявили этот признак в ещё одном старинном клане Брюс и резонно предположили наличие общего предка. Поиски возможного прародителя привели к периоду викингов, к потомству двух известных в истории вождей - первого герцога Нормандии Роллона (860-932) и первого короля Норвегии Харальда Прекрасноволосого (850-933).
МОСКВА
